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醫療器械經營許可證經營范圍
醫療器械經營許可證經營范圍根據所經營的醫療器械種類和級別有所不同，主要分為一類、二類和三類。
一類醫療器械是指通過常規管理，能夠保證安全性和有效性的醫療器械，例如普通診察器械、物理治療設備、康復設備、醫用衛生材料等。一類醫療器械經營范圍比較廣泛，例如醫療器械銷售、醫療器械維修、醫療器械研發等。
二類醫療器械是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械，例如醫用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機等。二類醫療器械經營范圍也相對較廣泛，例如醫療器械銷售、醫療器械維修、醫療器械研發、醫療器械生產等。
三類醫療器械是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械，例如植入式心臟起搏器、人工關節、血管支架等。三類醫療器械經營范圍比較嚴格，一般包括醫療器械銷售、醫療器械維修、醫療器械研發、醫療器械生產等，同時需要經過嚴格的審批和注冊程序。
此外，醫療器械經營許可證經營范圍還包括塑膠產品、五金產品、電子產品、電器產品的銷售；知識產權代理服務及咨詢；玻璃儀器、機械設備（不含汽車）、百貨、化妝品銷售；信息咨詢服務（不含證券、期貨、互聯網信息）等。
需要注意的是，醫療器械經營許可證經營范圍并不是一成不變的，隨著國家對醫療器械監管政策的調整和市場變化，經營范圍也會相應變化。同時，不同地區和不同部門對經營范圍的要求也可能有所不同。因此，在申請醫療器械經營許可證時，需要了解當地相關部門的具體要求和規定，并按照要求進行申請和審批。
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