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全國三級醫療器械許可證如何辦理

　　申請三類醫療器械許可證的流程如下：

　　1.申請人向行政受理服務中心提出申請，按照《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照《境內第三類、境外醫療器械注冊申報資料受理標準》（國藥監械[2005]111號）的要求對申請材料進行形式審查。

　　2.申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

　　3.申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

　　4.符合現行《醫療器械監督管理條例》及相關法規要求；具有與經營的產品相適應的工作場所和設施設備；有符合法律法規要求的質量管理制度；有與所經營的產品相適應的質量控制體系和措施，包括：在銷售前對用戶進行指導和技術培訓，在銷售過程中對用戶進行跟蹤服務，對重要產品進行性能試驗等。

　　5.辦理條件基本就是三點：人員、場地等硬件以及管理體系等軟件。

　　以上信息僅供參考，具體流程和所需材料可能因各地要求而有所不同，建議咨詢當地市場監督管理部門或相關專業律師。